Генетические исследования позволяют выявить наследственные заболевания, оценить риски их развития и вовремя скорректировать подход к лечению и профилактике.
В наших клиниках доступны:
- скрининг новорожденных;
- тесты на врожденные и редкие генетические заболевания;
- определение индивидуальной реакции организма на лекарства (фармакогенетика);
- исследования предрасположенности к сердечно-сосудистым, эндокринным и онкологическим патологиям;
- консультации генетика для интерпретации результатов.
- Такая диагностика помогает родителям лучше понимать особенности здоровья ребенка и сформировать грамотный план его медицинского сопровождения.
