Пренатальный скрининг

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области пренатальной диагностики. Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – всё это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике. Основное направление нашей деятельности, как Медико-генетического центра и центра пренатальной диагностики – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Неинвазивный пренатальный скриннинг

Неинвазивный пренатальный скрининг – комплекс диагностических исследований, направленный на выявление генетических пороков развития плода. Оба этапа включают в себя ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови.

Скрининг проводят трижды — в первом, втором и третьем триместре. Скрининги позволяют диагностировать отклонения, возникающие в течение этих периодов беременности и вовремя предпринять необходимые лечебные мероприятия. Пренатальный скрининг показан абсолютно всем беременным женщинам. Он позволяет оценить состояние плода и наличие врожденных болезней. Пренатальный скрининг поможет выявить также признаки наиболее распространенных генетических заболеваний и хромосомных аномалий.

Пренатальный скрининг позволяет выявить такие виды врожденных пороков, как дефекты нервной трубки, синдром Дауна, синдром Эдвардса, триплоидию материнского происхождения, риск трисомии по 13 хромосоме и ряд других отклонений в развитии плода.

Когда проводится скрининг

• Скрининг первого триместра выполняется на 11−13 неделе беременности. 

• Скрининг второго триместра выполняется на 20−21 неделе беременности.

• Скрининг третьего триместра выполняется на 30−34 неделе беременности.

Почему именно у нас

• Записаться на проведение исследований (УЗИ и анализы) Вы можете, выбрав наиболее удобное для Вас время. 

• У нас Вам будет удобно и комфортно, без очередей и утомительного ожидания.

• Все процедуры Вы можете сделать в одном месте.

Самые современные методы диагностики и высококвалифицированные врачи помогут выявить возможные нарушения беременности и вовремя предпринять необходимые лечебные мероприятия.

Программа скрининга позволяет  оценить состояние ребенка (оценка риска развития врожденных пороков у малыша), а также включает в себя дополнительные анализы для определения состояния будущей мамы. Она помогает выявить факторы, которые могут осложнить течение беременности или способствовать ее преждевременному прерыванию. В завершении обследования пациентка может получить консультацию врача акушера-гинеколога и генетика.

Что входит в скрининг

• Лабораторное исследование по программе PRISKA

• Клинические, биохимические исследования, гормональное обследование, исследование гемостаза, мазки на генитальные инфекции

• Акушерское УЗИ (плод, женские половые органы)

• Консультация врача акушера-гинеколога

• Консультация генетика

На скрининг беременности необходима предварительная запись по телефону +7 (385) 228-22-58.

Неинвазивный генетический тест

Неинвазивный генетический тест: суть данного исследования заключается в выделении из крови женщины ДНК плода, некоторое количество которого свободно циркулирует в ее организме во время беременности. На основании анализа фетальной ДНК можно получить информацию о нарушении числа хромосом, с которым связаны наиболее распространенные заболевания.

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера. Данный метод исследования на сегодняшний день является точным и безопасным способом диагностировать нарушение числа хромосом у плода (анеуплоидии).

В отличие от различных инвазивных методов, таких как кордоцентез, амниоцентез и аспирация ворсин хориона, этот тест делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

При этом точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга, так как на его результат не оказывают влияния особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины. Немаловажным плюсом является тот факт, что делать неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недель.